正確には、「エセリス」が名前を変わりまして、「ベロテロ」という名前になって、その名前でＦＤＡの承認を取ったようです。
元々、「エセリス」は、スイスのANTEIS社が元々作っていたんですが、MERZ社に買収されたんだったか、売ったんだったか、忘れましたが、このMERZ社になって、ＦＤＡの承認を取ってくれました。
嬉ぴ～♪
ヨーロッパのヒアルロン酸とか薬剤って、ＣＥ（ヨーロッパの厚労省みたいなものです）の承認は取っていても、ＦＤＡ(アメリカの厚労省みたいなもの）の承認は取っていなかったり。。
ヨーロッパメインで売っていくつもりなら、ＦＤＡも（まして日本の厚労省の承認なんて）関係ないから、申請すらしていないのにか、しているけど、承認が降りなかったのか、あるいは、承認中なのか、承認がいつまでたっても降りないから、もうあきらめたのか、その辺のことはわかりませんし、１つずつ薬剤によって違うと思います。
アジア人である私から見たら、同じ白人メインの地域なのに、ヨーロッパとアメリカで、この承認基準が全然なんか違うんですよね～。
文化の違いなんでしょうか。ヨーロッパとアメリカで、あれだけ離れていると、考え方も違うんですね。
美容医療で使われる機器、医薬品。医療用サプリメントや化粧品など、有名だからって、ＦＤＡの承認を取れているわけではありません。
また、日本の厚労省の承認が降りていないモノは、国内で販売はできず、代理店等を通して、各個人の医師が個人輸入して、患者さんに処方しています。
そういう場合は、全部、輸入して、処方した医師に全責任があります。
例えば、「アクアミド」。 まともなクリニックで、もうこの注入剤を使っていることはありません。怪しいクリニックでは、いまだにやっているらしく、あ～、恐ろしい。。。
もちろん、学会も全否定です、何年も前から。
患者さんからしたら、あまりＦＤＡ承認だから、というのは、言うほど、気にされていないことも多いです。
（日本お厚労省認可かどうか、を気をつける方はいらっしゃいます。
すみません、ムチャクチャ眠いので、続きはまた明日。；何を書いているのか、意識が無くなってきたので。。
